為了更好的提高專業(yè)技能，10月5日—10月7日，固體制劑及水針事業(yè)部組織開展了一系列的專業(yè)培訓(xùn)。

在質(zhì)量部一樓會議室進(jìn)行了技術(shù)員專場培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容主要涵蓋藥典和藥物制劑相關(guān)專業(yè)知識，培訓(xùn)通過提出問題、分析問題、制定行動方案和解決措施的方式進(jìn)行，在強化專業(yè)理論知識的同時，交流了專業(yè)技能，提高了技術(shù)創(chuàng)新能力，確保各項質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量管理活動的準(zhǔn)確、有效落實和實施。

與此同時，組織文件組人員在質(zhì)量部二樓培訓(xùn)教室進(jìn)行了封閉式培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容主要包括：歐盟GMP指南，基于WHO法規(guī)指南的空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計、調(diào)試和確認(rèn)管理，工藝驗證、清潔驗證與工藝核查，現(xiàn)場檢查重點和常見問題分析等，并隨后進(jìn)行了閉卷考試。文件組人員在此次培訓(xùn)中，提高了驗證實操技能，擴(kuò)展了視野，強化了GMP和法律法規(guī)意識，“工藝驗證和設(shè)施確認(rèn)是貫穿產(chǎn)品質(zhì)量生命周期”理念得到了更好的貫徹。

此次封閉式培訓(xùn)中，技術(shù)員和文件組人員充分展現(xiàn)出了固體制劑及水針事業(yè)部積極進(jìn)取、追求卓越的精神風(fēng)貌，收獲了很好的培訓(xùn)成果，不僅增長了知識，更學(xué)到了很多實用技巧，開闊了視野，明確了與先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)和要求的差距。相信他們會學(xué)以致用，在今后的工作中展示自己的學(xué)習(xí)成果，為百年瑞陽貢獻(xiàn)自己的力量！